Для месяца гордости инвалидности, директор HEOP Рэйчел Моррисон, MSED. (MS ’15)рассказывает о том, как она поняла, что стала инвалидом, как она изо всех сил пыталась принять свою личность как человека с множественными нарушениями, и как в конечном итоге отождествление с этим названием помогло ей снова почувствовать себя как себя.
Рэйчел Моррисон
Никто никогда не говорил мне, что я стал инвалидом. Я должен был собрать эти части самостоятельно. Я изо всех сил пытался понять и принять свою собственную личность как человека с множественной инвалидностью, которая сопровождалась справедливой долю неверия, синдрома самозванца и эмоциональной борьбы.
Первый раз, когда меня осенило, что я мог быть отключен, когда я сдался и купил себе трость. Это всего лишь пятиминутная прогулка и три лестничных пролета до моей станции метро, чтобы приступить к работе каждый день, но эта короткая поездка со временем стала медленнее и усерднее. Моя спина повредит, мои ноги будут чувствовать себя свинцовыми весами, и мое сердце будет мать. Мой муж призвал меня рассмотреть трость для поддержки в плохие дни. Проблема, в моем сознании, заключалась в том, что не каждый день был плохим днем, поэтому, конечно, мне просто нужно было отстой, пока я не почувствовал себя лучше. Последняя капля была утро, когда я понял, что я был на грани слез от боли. Все еще сидя на поезде 1, я выбрал складную трость на Амазонке. Чтобы убедить себя, что это было предметом счастливой статьи в зрелом возрасте 36 лет, я позаботился о том, чтобы это был мой любимый цвет: ярко -фиолетовый.
Имейте в виду, я купил эту трость в августе 2023 года. Между тем, у меня была диагностирована фибромиалгия в январе 2022 года, и предположение ревматолога в то время заключалось в том, что к этому моменту я испытывал симптомы в течение примерно десятилетия.
Почему я так долго функционировал в такой неуправляемой боли и мозговой тумане? Проще говоря, мой основной врач в то время сказал мне, что я слишком молод, чтобы причинить боль так же сильно, как и я. Она рекомендовала мне похудеть и тренироваться больше. Я сразу усвоил то, что я был чрезмерно драматичным, и что другие люди имели дело с теми же чувствами, не жалуясь.
Во второй раз, когда меня осенило, что я могу быть отключенным, был в июле 2024 года, когда я прочитал статью Николь Калма-Роддина в New York Tech News. Ее готовность поделиться своей историей и уязвимостью очень сильно резонировала со мной, особенно с точки зрения справляющихся с ожиданиями способности, будучи по -разному. Я никогда не слышал о гордости инвалидности и сразу же прочитал все, что мог найти на нем. Одна из этих статей включало изображение флага гордости инвалидности и детализировал различные типы инвалидности, которую означала каждая полоса цветов: красный (физический), золото (нейродиверность), синий (эмоциональный и психиатрический), зеленый (сенсорный) и белый (недиагностированное и невидимое). Так или иначе я вписываюсь в каждую категорию. Там не было никакого отрицания — я был отключен.
Есть определенная степень контроля и уверенности, которую я восстановил, когда начал говорить вслух, что я инвалид. Я начал принимать вспомогательные устройства. Я больше не чувствую себя виноватым, предпочитая использовать лифты вместо лестницы, когда я причиняю боль, я безволен или имею низкую энергию. Я взволнован, когда я найду новые продукты, которые мне помогут, например, кроссовки, которые открываются Zip, поэтому мне не нужно сгибаться на длинные и модные варианты носков сжатия. С поддержкой моего мужа я начал использовать помощь ADA в аэропортах, и это буквально улучшило мою выносливость в геометрической прогрессии для путешествий.
Поскольку большинство моих состояний считаются хроническими, я буду инвалид на всю оставшуюся жизнь. Возможность идентифицировать себя с этим названием стала ключом к тому, чтобы снова чувствовать себя более похожим на себя. Раньше я оплакивал, что потерял жизнь, которая была у меня, прежде чем заболеть. Теперь мне нравится человек, которым я являюсь, даже если мне нужно проживание или два, чтобы пережить день.
